Imagen descriptiva de cabecera de la ONG Esclerosis Múltiple España (EME)

Esclerosis Múltiple España (EME)

Asociación Esclerosis Múltiple España

Misión

"Liderar el movimiento de la EM en España como una entidad representativa y referente del colectivo de personas con Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas en el ámbito estatal y con vocación de cooperación nacional e internacional, especialmente en el ámbito hispanohablante."
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, neurodegenerativa y autoinmune del sistema nervioso central. Es más frecuente entre mujeres de 20 a 40 años. Algunos síntomas son fatiga, problemas de visión, habla, movilidad, etc. Es la segunda causa de discapacidad entre jóvenes y no tiene cura.

Origen

La Asociación Esclerosis Múltiple España (EME) fue constituida como Federación por iniciativa de seis asociaciones de personas afectadas de esclerosis múltiple de las provincias de Barcelona, Tarragona, Lleida, Girona, Valladolid y Bizkaia. Su objetivo es liderar el movimiento asociativo en España, apoyando a las entidades miembros para una mejor atención a las necesidades de las personas afectadas.

Año de constitución: 1996

Personalidad jurídica: Asociación

Actividades (2022)

La Asociación Esclerosis Múltiple España facilita apoyo al movimiento asociativo en España a través de las siguientes actividades:
- Apoyo a la investigación: concesión de ayudas a través de la Federación Internacional de EM (MSIF) y la Red Española de Esclerosis Múltiple (REEM).
- Fomento del movimiento asociativo con iniciativas de participación, espacios de encuentro, plataformas de difusión y canales de información.
- Acciones de captación, sensibilización y defensa de los derechos de las personas con EM.

Ámbito geográfico de la actividad

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